خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع مدرک : TF
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 66925
شماره مدرک : ‭پ۵۳۴۳۶‬
شماره راهنما : ‭ع۶۷۹۱‬
سر شناسه : ناصری، شاهین
عنوان اصلي : ارزیابی یافته های بالینی، آزمایشگاهی و آسیب شناختی شیرخواران مبتلا به کلستاز نوزادی بستری شده در بخش گوارش بیمارستان قائم
نام عام مواد : [پایان‌نامه]
نام نخستين پديدآور : /شاهین ناصری
نام ساير پديدآوران : ؛استاد راهنما: علی جعفری
نام ساير پديدآوران : ؛استاد مشاور: حمید رضا کیانی فر، سعید اخلاقی
عنوان ديگر : عنوان به انگلیسی‭Evaluation of clinical, laboratory and pathology findings of infants with neonatal cholestasis admitted in gastrointestinal department of Ghaem hospital :‬
وضعيت نشر : دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ‭۱۳۹۱‬، دانشکده پزشکی
صفحه شمار : ‮‭[۶۳]‬ ص.‬: جدول، نمودار
يادداشت : چکیده فارسی، چکیده انگلیسی
يادداشت : چاپی
خلاصه يا چکيده : ‭Introduction: Neonatal cholestasis can be the initial manifestation of a very heterogeneous group of illnesses of different etiologies. The aim of the study was to investigate the clinical and paraclinical aspects of neonatal cholestasis and to determine any clinical features which may help to differentiate biliary atresia from other causes of neonatal cholestasis.Methods: The study reviewed retrospectively clinical and laboratory data of 56 infants, from April 2008 to January 2013. The inclusion criterion was jaundice beginning at up to 3 months of age. Clinical (gender, age, birth weight, jaundice, acholic stool and hepatomegaly ), laboratorial (ALT, AST, Billirubin, GGT, INR) and imaging findings were evaluated.Results: The most common diagnoses were idiopathic neonatal hepatitis (n = 20), biliary atresia (n = 17) and paucity of intrahepatic bile ducts (n = 7). Common clinical features at presentation were jaun‬ص‍‭dice (100 ), hepatomegaly (83.9 ) and acholic stools (33.9 ). Serum level of Gamma Glutamil Transferase and prevalence of abnormal findings in ultrasonographic evaluation of gall bladder were higher in patients with bilary atresia comparing to other diagnosis. (p<0.001 in both) But other clinical and paraclinical findings had not shown any significant difference between bilary atresia and other causes of neonatal cholestasis. (p>0.05)Conclusion: Paucity of intrahepatic bile ducts may be a more common cause of neonatal cholestasis in Iran than reported elsewhere. We did not find any reliable clinical feature to differentiate bilary from other causes of neonatal cholestasis.‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)